Бивалирудин прах Cas No.128270-60-0
Източник на продукта: синтетичен
Съдържание на продукта: По-голямо или равно на 98%
CAS номер: 128270-60-0
Метод на откриване: HPLC
Активна съставка: цетрореликс ацетат
Форма на продукта: Бяло до почти бяло
Мрежа на продукта: 80-120 меша
Употреби на продукта: Асистирана репродуктивна технология (ART), лечение на гинекологични заболявания, изследователски цели
Опаковка на продукта: Лиофилизиран прах: Обикновено се опакова в стъклени ампули или торби от алуминиево фолио, като капацитетът на всяка бутилка/чанта е персонализиран според изискванията (като 1 mg, 5 mg, 10 mg и т.н.)
Течна форма: Изисква стерилни флакони за инжектиране или флакони с разтворител, опакован отделно
Съхранение на продукта: Обикновено се съхранява в -устойчива на светлина, запечатана среда при 2-8 градуса.
Срок на годност: Когато не е отворен и се съхранява при 2-8 градуса по защитен от светлина начин, срокът на годност обикновено е 2-3 години.
Описание на продуктите
Високо{0}}качество, висока-чистота бивалирудин на прах
Нашият бивалирудин на прах се характеризира с висока чистота и превъзходно качество, стриктно спазвайки международните стандарти за фармацевтично производство. Неговата чистота е валидирана чрез HPLC (високоефективна течна хроматография) и масспектрометричен анализ, отговаряйки на изискванията на фармакопеите USP/NF, EP и ChP.
Нашият продукт осигурява постоянно качество от-на-партида, строг контрол на примесите (общо примеси<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Фармакологични ефекти
Директно инхибиране на тромбина:Мощно инхибира както свободния, така и фибрин{0}}свързания тромбин (фактор IIa), като блокира превръщането на фибриногена във фибрин и потиска активирането/агрегацията на тромбоцитите.
Обратими и краткотрайни-ефекти:Полу{0}}живот ≈25 минути (нормална бъбречна функция); бързо възстановяване на коагулацията след-преустановяване.
ATIII-независим механизъм:Ефикасността не се влияе от нивата на антитромбин III.
Механизъм на действие
Бивалирудин свързва тромбина чрез взаимодействие на двойно{0}}место:
Каталитично място:Блокира разцепването на субстрат (напр. фибриноген).
Анион{0}}свързващ екзозит I: Повишава афинитета, стабилизирайки инхибиторния комплекс.
Самоограничаващо се свойство:-Тромбинът частично разцепва N-края на бивалирудин, намалявайки риска от свръх-антикоагулация.
Употреба по предназначение
|
Пациентска популация/сценарий |
Клинична стойност |
|
PCI пациенти |
Алтернатива на хепарин, особено за HIT-подозрителни/потвърдени случаи; намалява риска от кървене. |
|
Остър коронарен синдром (ОКС) |
Добавка към антиагрегантна терапия (аспирин/клопидогрел) при UA/NSTEMI. |
|
ECMO антикоагулант |
↓ Смъртност (OR=0.74) и ↓ тромботични събития (OR=0.52) спрямо хепарин; ↑ успех при отбиването. |
|
Пациенти с висок риск от -кървене- |
↓ Интракраниален кръвоизлив (намаляване на абсолютния риск 4,9%) при пациенти в старческа възраст/бъбречно увреждане. |
Ефикасност и ключови приложения
PCI/ACS:
↓ Голямо кървене с 28% спрямо хепарин ± GPI (P=0.001; проучване HORIZONS-AMI).
Рискът от остра тромбоза на стента е незначителен ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Смъртност с 26% (OR=0.74) и ↑ успешна деканулация с 87% (OR=1.87).
Бъбречно увреждане: Безопасно с коригиране на дозата (избягвайте, ако CrCl<30 mL/min).
Резюме на клиничните предимства
|
Параметър |
Бивалирудин |
Хепарин |
|
Риск от кървене |
Значително по-ниска |
По-високо |
|
ХИТ риск |
Няма (безопасно за пациенти с HIT) |
Изисква наблюдение |
|
Антикоагулационен контрол |
Кратък полуживот-; бързо обръщане |
Променлива реакция; обръщане на протамин |
|
Инхибиране на тромбина |
Свободен + фибрин-свързан тромбин |
Само свободен тромбин |
Популярни тагове: бивалирудин на прах cas no.128270-60-0, Китай бивалирудин на прах cas no.128270-60-0 производители, доставчици, фабрика
You Might Also Like
Изпрати запитване