Леупрорелин 99% Cas No.53714-56-0

Ние доставяме Leuprorelin активна фармацевтична съставка (API) с висока{0}}чистота, произведена при строг контрол на качеството, за да отговори на взискателните изисквания на фармацевтичното разработване и производство. Нашият продукт се характеризира с висока степен на чистота (по-голяма или равна на 99%) и постоянно качество, което гарантира, че е идеално подходящ за вашите строги пред-клинични изследвания и работа по формулиране.

За да подкрепим вашите проекти във всякакъв мащаб, ние предлагаме гъвкави опции за опаковане, вариращи от милиграми до килограми. Като ваш доверен партньор, ние се ангажираме да предоставим този обещаващ API за пептиди, давайки възможност на вашите иновативни програми за разработване на лекарства с надежден и високо-качествен източник на материали.

Леупрорелин е мощен синтетичен аналог на гонадотропин-освобождаващия хормон (GnRH). Неговото фармакологично действие показва типичен двуфазен ефект:

• Първоначална стимулираща фаза: При първоначално приложение, той стимулира предния дял на хипофизната жлеза да освобождава лутеинизиращ хормон (LH) и фоликуло-стимулиращ хормон (FSH), причинявайки преходен скок в нивата на половите хормони (тестостерон, естроген).

• Продължителна супресивна фаза: При продължително приложение бързо води до понижаване-регулирането на GnRH рецепторите в хипофизната жлеза. Това потиска секрецията на LH и FSH, като в крайна сметка намалява производството на полови хормони от половите жлези до кастрационни нива. Този инхибиторен ефект е обратим след прекратяване на лечението.

Като нонапептидно съединение, Leuprorelin действа чрез свързване с висок афинитет към GnRH рецепторите върху мембраните на хипофизните гонадотропни клетки. Поради значително по-високата си устойчивост на ензимно разграждане в сравнение с естествения GnRH, неговият in vivo полуживот е значително удължен. Непрекъснатата заетост на рецептора нарушава нормалното пулсиращо сигнализиране на ендогенния GnRH, което води до десенсибилизация и интернализация на рецептора. Това ефективно прекъсва връзката между хипоталамо-хипофиза-гонадната (HPG) ос, което води до дълбоко и продължително потискане на синтеза и секрецията на полови хормони.

Когато се формулира в подходящи дозирани форми, Leuprorelin API е предназначен да осигури следните основни терапевтични ефекти:

• Ефективно намалява нивата на половите хормони: Постоянно потиска серумния тестостерон при мъжките и серумния естрадиол при женските до кастрационни граници.

• Инхибира растежа на целевите тъкани: Потиска растежа и прогресията на хормон{0}}зависими тумори и патологични тъкани, като ги лишава от необходимата хормонална среда.

Тази-активна фармацевтична съставка с висока чистота се доставя на фармацевтични производители предимно за разработване и производство на лекарства в следните области:

• Онкология:

◦ Палиативно лечение на напреднал рак на простатата.

◦ Лечение на рак на гърдата, особено при жени в пременопауза и перименопауза-с положителни хормонални рецептори.

• Гинекологични заболявания:

◦ Облекчаване на симптомите (напр. намаляване на болката) при ендометриоза.

◦ Пред{0}}оперативно лечение на маточни фиброиди (лейомиоми) за намаляване на размера на фиброидите и контрол на свързаната с тях анемия.

• Централен преждевременен пубертет: Използва се за спиране на преждевременно започналото прогресиране на пубертета при деца.

Горната информация се основава на публично достъпни научни изследвания и клинични данни и е само за справка. Този продукт е активна фармацевтична съставка (API), предназначена единствено за употреба от квалифицирани специалисти във фармацевтичните изследвания, разработки и производство. Строго е забранено за директна употреба от хора или приложение като готово лекарство.

Популярни тагове: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, Китай leuprorelin 99% cas no.53714-56-0 производители, доставчици, фабрика